Meski tidak bisa berjalan atau bicara, Aiden mungkin salah satu
anak yang beruntung. Cacat lahir yang dialaminya bahkan tak
membuat keluarga patah semangat, dia masih bisa merasakan dekapan
keluarga yang mencintainya.
Sempat didiagnosa Sindrom Proteus
atau kelainan bawaan yang menyebabkan pertumbuhan kulit secara
berlebihan dan perkembangan tulang yang tidak umum dan sering disertai
tumor, nyatanya dokter tidak bisa menemukan penyebab pasti mengapa Aiden
mengalami pertumbuhan abnormal pada kepalanya.
Ibu Aiden
mengatakan, kondisi langka ini membuat semua orang seringkali melihat
aneh pada anaknya. Mereka semua bertanya apakah Aiden bisa sembuh.
"Doa
keluarga terjawab ketika seorang dokter setuju untuk melakukan operasi,
walaupun berisiko tinggi merusak sarah wajah dan Aiden tidak bisa
berkedip," katanya
Operasi melelahkan berlangsung lebih dari lima
jam. Setelah tiga setengah jam, dokter bedah berhasil mengisolasi saraf
sebelum akhirnya menghentian pertumbuhan daging, yang beratnya 333
gram.
Tak lama setelah itu, orang tua Aidan diberitahu kalau
anaknya menderita kondisi genetik yang sangat langka yang disebut
Sindrom Cloves. Penyakit yang pertama kali ditemukan pada tahun 2006 dan
hanya 130 orang telah didiagnosis dengan itu di seluruh dunia. Pasien
ini memiliki risiko lebih tinggi dari pembekuan darah dan kanker
ginjal. Dan tidak ada obat dikenal.
Info Lainnya :
http://discojaya.blogspot.com/2015/03/indosat-tantang-medina-berkompetisi.html
http://masadajack.blogspot.com/2015/03/anak-pilot-usia-15-tahuh-sebabkan.html
http://rbc4u.blogspot.com/2015/03/suzuki-perluas-jaringan-penjualan-di.html
http://puffet.blogspot.com/2015/03/rs-mitra-keluarga-jadi-penghuni-baru-bei.html
Tidak ada komentar:
Posting Komentar